抚州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子或家人刚确诊结直肠癌，需要寻找更精准的靶向或化疗用药方案。
- 在抚州接受结直肠癌治疗后，希望定期通过更便捷的方式监控病情变化。
- 直系亲属中有肠癌病史，担心遗传风险，希望通过血液进行初步了解。
- 在抚州就诊，医生建议通过基因检测来辅助判断肿瘤的具体特征。
- 希望了解特定治疗方案是否适合，避免不必要的尝试，节省时间与精力。
- 对常规检查结果有疑虑，希望获得更深入的分子层面信息作为补充。
这个检测能查出什么？
肿瘤在生长过程中，会像树木落叶一样，将一些带有自身特征的DNA碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。本次检测通过在血液中分析特定的基因信息，专注于与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现与靶向药物匹配的特定基因突变，评估化疗药物的可能效果，同时也能检查微卫星不稳定性（MSI）和林奇综合征相关基因的胚系突变，这些信息对判断预后和遗传风险很有帮助。它还能监控治疗后的微小残留病灶，比传统影像学更早提示风险。需要了解的是，任何检测都有其局限，它主要反映血液中可捕获的基因信息，当肿瘤释放的DNA量非常少时，可能存在漏检的可能。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对孩子和您来说负担都很小。只需要抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但为避免血脂影响，建议在抽血前清淡饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在{city]的合作机构或医院直接完成采样，如果距离较远或不方便，也支持在专业指导下采样后，使用专用的冷链邮寄盒将样本寄送到实验室，我们会确保运输过程符合标准。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，其检测灵敏度和特异性均经过了大量验证，能够相对准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合规范的实验室内进行，流程安全，仅对血液样本进行分析，对您的身体无额外伤害。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。请您理解，基因检测是重要的参考工具，但并非万能诊断。如果检测未发现相关突变，或结果与临床判断有出入，可能需要结合其他检查方法，或在一定时间后复查。我们建议您将报告交给了解您情况的专业人士进行最终决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保不予报销，请知晓。
- 抽血前无需严格禁食，但建议保持清淡饮食，避免高脂食物。
- 确保采样管标签信息准确无误，与登记信息完全一致。
- 若选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采样并寄回，以保证样本质量。
- 寄送样本时请使用配套的保温箱与冰袋，并选择工作日寄出以便及时签收。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核需求略有浮动。
- 请妥善保管电子版报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果需由专业人士在综合评估后使用，不建议自行决定治疗方案。
用户评价 (8条，均分4.9)
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
主治医生推荐做的，用于术后监测。服务流程无可挑剔，客服跟进非常主动。报告内容很详细，但对于非医学背景的我来说，部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读，但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！如何让报告既专业又易懂，是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好，我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持！
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
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